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- 治験登録終了／追跡中
- 特定の進行性固形癌を対象としたABBV-400の有効性および安全性を評価する第Ⅰ相非盲検試験（ABBV-400）
- 更新日：2024年3月4日
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- 治験登録終了／追跡中
- ホルモン受容体陽性（HR陽性）／ヒト上皮増殖因子受容体2陰性（HER2陰性）［HER2 IHC 0又はHER2低発現（IHC 1+、IHC 2+/ISH−）］で内分泌療法の前治療歴を有する手術不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象としてSacituzumab Govitecanを治験担当医師選択による治療と比較する無作為化、非盲検、第3相試験（ASCENT-07）
- 更新日：2024年3月4日
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- 治験登録終了／追跡中
- PD-L1 陽性で未治療の手術不能な局所進行又は転移性トリプルネガティブ乳癌を有する患者を対象としてSacituzumab Govitecan 及びペムブロリズマブを治験担当医師選択による治療及びペムブロリズマブと比較する無作為化、非盲検、第3 相試験（ASCENT 04試験）
- 更新日：2023年6月8日
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- 治験登録終了／追跡中
- PD-L1 陰性で未治療の手術不能な局所進行又は転移性トリプルネガティブ乳癌を有する患者、若しくはPD‐L1 陽性で早期段階での抗PD-(L)1 抗体薬の前治療歴を有する患者を対象としてSacituzumab Govitecan を治験担当医師選択による治療と比較する無作為化、非盲検、第3 相試験（ASCENT 03試験）
- 更新日：2023年6月8日
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- 治験登録終了／追跡中
- PIK3CA H1047R変異を有する進行乳がん患者及びその他の固形がん患者を対象としたLOXO-783の単独投与及び抗がん剤との併用投与試験
- 更新日：2022年8月1日
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- 治験登録終了／追跡中
- Programmed cell death protein 1(PD-1)/Programmed cell death-ligand 1(PD-L1) 阻害剤治療の候補とならない局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者の一次治療としてDatopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)と医師選択化学療法を比較検討する第Ⅲ相非盲検無作為化試験(TROPION-Breast02試験）
- 更新日：2022年8月1日
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- 治験登録終了／追跡中
- 日本人進行固形がん患者を対象としたSacituzumab Govitecanの第1/2相非盲検臨床試験（ASCENT-J02）
- 更新日：2022年5月6日
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- 1～2 ラインの化学療法歴のある手術不能又は転移性のホルモン受容体 陽性、HER2 陰性の乳がんの患者さんを対象として Dato-DXd と医師選 択化学療法を比較する試験（TROPION-Breast01 試験）
- 更新日：2022年4月28日
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- 治験登録終了／追跡中
- 術前療法後に乳房あるいは腋窩リンパ節に浸潤性残存病変を有する高リスクHER2陽性乳癌患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）とトラスツズマブ エムタンシン（T-DM1）を比較する多施設共同無作為化非盲検第Ⅲ相試験
- 更新日：2022年2月9日
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- 治験登録終了／追跡中
- 手術可能なトリプルネガティブ乳癌患者を対象とした、術後補助療法におけるアテゾリズマブ（抗PD-L1抗体）+アンスラサイクリン/タキサンベースの化学療法と化学療法単独を比較する多施設共同ランダム化非盲検第Ⅲ相試験
- 更新日：2022年2月9日
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- 治験登録終了／追跡中
- HER2陽性の転移性乳癌に対する一次治療としてトラスツズマブ デルクステカン（T- DXd）の単剤投与またはT-DXdとペルツズマブの併用投与と、タキサン、トラスツズマブ、 及びペルツズマブの併用療法を比較検討する第III相試験（DESTINY-Breast09試験）
- 更新日：2022年2月9日
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- 治験登録終了／追跡中
- 進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行 乳癌患者を対象として、AZD9833（経口SERD）＋パルボシクリブの併用療法 とアナストロゾール＋パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化 二重盲検多施設共同試験
- 更新日：2022年2月9日